您当前的位置:首页 >> 新闻在线 >> 媒体报道 >> 正文

“疑似”药品猖獗 冲击国药行业


08-05-08 09:19:47 关键字: 查看次数:
途径上市,一般审批周期在6至9个月,而一个新药上市大约需要临床试验等10多个环节,至少需要五年时间。”

  第三,国药产品上药柜销售竟遭遇尴尬。薛永江直言不讳:“药品在药店销售是最正常的事情了,但由于‘疑似’药品生产成本低,给药店回扣多,一些药店竟要求我们给出与那些商品相同的回扣,不然就把我们的药品下柜。每年我们都要交200多万元的陈列费或活动赞助费,甚至还有一些药店以交纳‘员工培训费’等名目向我们要钱。”

  “监管之困”亟待破解

  各地卫生执法监督部门和药监部门早已意识到“疑似”药品存在的隐患,目前浙江绍兴市等地的药监部门已开始对“疑似”药品进行处理。但四川省卫生执法监督部门和药监部门的负责人直言不讳,由于法律法规不健全、管理体制不顺,实际上对“疑似”药品的监管很难。

  四川省药监局副局长陈勇说,按照国家药品法规定,一些省份的药监部门或卫生部门审批通过“疑似”产品,是一种不负责的行为,或有“监管不力”之嫌。作为地方药监部门可以以“假药”方式对这些产品进行查处,但如果仅一个省份或市药监部门开展整顿,难免会遇到一些“左左右右”的声音,建议实施全国“一盘棋”整顿工作。

  四川去年专门针对“消字号”产品进行了一次专项整治。省卫生执法监督总队五支队副支队长喻昭蓉坦言:“一些企业用‘健’字号让消毒类产品上市,尽管产品标签、使用说明违规,由于缺乏相应法律法规,我们没有办法对他们进行查处。即使是‘消’字号产品出现问题,我们也无法没收违法产品,只能责令厂家限期整改,并处以5000元以下罚金。”

  就如何规范“疑似”药品行业,陈勇、喻昭蓉等人建议:一是进一步修订和完善《药品管理法》,对药店实施专营管理,只允许销售药品;二是尽快出台健字、消字等非药商品的行业标准,明确产品概念和分类标准,提高审批准入门槛;三是进一步完善和细化相关的法律法规体系,为专项整治工作提供法律保障;四是加强对企业和市民的宣传,提升企业的社会责任感和市场的安全健康意识。

浏览上一页 1 2 浏览上一页

想了解更多信息或预约就诊请拨打电话025-52263955或点击 点这里留言

你问我答

近期问题
专家建议

鉴于您的情况有可能是性传播疾病也有可能是尿道炎等生殖器感染。这方面的病原体多种,如:细菌……